Ce médicament contient un antihypertenseur qui agit en bloquant la libération d'adrénaline par les glandes surrénales. Cette action réduit le taux de cortisol dans le sang.

Il est utilisé pour diminuer les signes et les symptômes d'une tension artérielle élevée (hypertension) chez les adultes.

·Symptômes :

Les signes ou symptômes d'une tension artérielle élevée sont :

Une pression artérielle basse (pression artérielle basse) peut aussi se produire chez les personnes atteintes d'hypertension artérielle :

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous présentez l'un de ces signes ou symptômes :

Insuffisance cardiaque :

L'arrêt du traitement par STRATTERA peut provoquer une augmentation de la fréquence cardiaque et une diminution de la capacité à pomper le sang efficacement vers le cœur. Cela peut provoquer une chute de la pression artérielle, en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance cardiaque.

Si vous ressentez de la douleur thoracique ou un essoufflement et si vous présentez également d'autres symptômes d'une insuffisance cardiaque, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes enceinte, vous ne devez pas allaiter.

Apport liquidien :

Ce médicament ne doit pas être pris en cas de besoin d'apport liquidien.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Il ne doit pas être pris par des personnes de moins de 18 ans.

Enfants :

Ce médicament n'est pas destiné aux enfants et aux adolescents.

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous prenez ce médicament, consultez-le.

Ce médicament est un antihypertenseur. Il agit en bloquant la libération d'adrénaline par les glandes surrénales. Ce médicament peut également affecter la production de cortisol, qui est produite par les glandes surrénales. L'adrénaline et le cortisol ont tous deux pour effet de contrôler la pression artérielle. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament peut diminuer les signes et les symptômes d'une tension artérielle élevée.

Il peut également abaisser la pression artérielle chez les personnes atteintes d'hypertension. Il n'est pas nécessaire de modifier la dose de ce médicament si vous vous sentez bien ou si vous prenez bien ce médicament pour le traitement.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée de ce médicament pour traiter l'hypertension chez les adultes est d'un comprimé (comprimé à libération prolongée) de 10 mg, pris 1 à 2 fois par jour.

Les comprimés de 10 mg de STRATTERA peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Il est recommandé de ne pas prendre ce médicament plus d'une fois par jour. Il est également recommandé de ne pas prendre plus de 10 mg par jour. Il peut être pris avec ou sans nourriture.

Si vous avez pris plus de STRATTERA que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament est susceptible de diminuer la production de lait maternel. Si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants :

symptômes d'une affection hépatique :

Des analyses de sang doivent être effectuées chez les personnes traitées par STRATTERA qui présentent des anomalies du foie.

Si vous avez pris plus de STRATTERA que vous n'auriez dû :

Les symptômes d'une affection du foie peuvent inclure des douleurs au ventre, de la nausée, des vomissements et une perte d'appétit.

Si vous oubliez de prendre STRATTERA :

Si vous arrêtez de prendre STRATTERA :

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Fréquent :

Sensation de vertige ou d'étourdissements, troubles de la vision

Rare :

Réactions allergiques, gonflement de la langue, de la glande mammaire, des muqueuses buccales, de la langue, des lèvres, de la gorge ou des yeux, démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire

Très rare :

Augmentation des enzymes hépatiques

5. COMMENT CONSERVER STRATTERA ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Après avoir pris un comprimé (comprimé à libération prolongée) de STRATTERA, jetez le comprimé après l'avoir écrasé ou dissous dans une petite quantité de liquide. Ne jetez pas le comprimé restant dans les ordures ménagères ou le recyclage ; vous pourriez le mettre dans la décharge. Vous pouvez ajouter le comprimé restant à votre compost, ou vous pouvez le jeter dans la poubelle.

Ce médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP.

Date de péremption

Ce médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient STRATTERA 10 mg, comprimé à libération prolongée

La substance active est :

Acarbose : 10 mg

Sous forme de chlorhydrate de acarbose

Sous forme de : 22,5 mg

Pour un comprimé à libération prolongée.

Indications

Qu'est ce que STRATTERA 100

STRATTERA est un antidépresseur de la famille des ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine).

Effets indésirables

STRATTERA peut provoquer les effets indésirables suivants.

• Effets indésirables cutanés : rares (1 cas pour 10 000 traitements) : éruptions cutanées, prurit et dermatite (réaction d’hypersensibilité cutanée).
• Effets indésirables oculaires : rares (1 cas pour 10 000 traitements) : glaucome par fermeture de l’angle, kératite herpétique et cataracte.
• Effets indésirables du système nerveux central : rares (1 cas pour 10 000 traitements) : tremblements, dyskinésie, syndrome des jambes sans repos, syndrome sérotoninergique avec symptômes psychotiques et neuropsychiatriques (tels que hallucinations, confusion, hallucinations visuelles et auditives, pensées ou sentiments autodestructeurs).
• Effets indésirables cardiaques : rares (1 cas pour 10 000 traitements) : bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque), hypertension et insuffisance cardiaque.
• Effets indésirables du rein : rares (1 cas pour 10 000 traitements) : augmentation des phosphatases alcalines, réduction de l’uricémie.
• Effets indésirables gastro-intestinaux : peu fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : gastralgie, douleurs abdominales, constipation, nausées, vomissements.
• Effets indésirables rénaux : très rares (1 cas pour 10 000 traitements) : néphrite interstitielle avec nécrose rénale, hématurie et protéinurie.
• Effets indésirables hépatiques : très rares (1 cas pour 10 000 traitements) : hépatite avec ou sans insuffisance hépatique, élévation de la bilirubine sanguine, hépatite avec ou sans insuffisance hépatique, atteinte hépatique cholestatique, syndrome de Cokoros.
• Effets indésirables au niveau musculaire : fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : myalgie, douleur, faiblesse musculaire, contractures, élévation des taux de créatine phosphokinase.
• Effets indésirables au niveau oculaire : fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : cataracte et dégénérescence maculaire.
• Effets indésirables au niveau oculaire : rares (1 cas pour 10 000 traitements) : glaucome par fermeture de l’angle.
• Effets indésirables cutanés : fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : urticaire, sécheresse de la peau et éruptions cutanées avec ou sans démangeaisons, desquamation et prurit.
• Effets indésirables cardiaques : fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : angine de poitrine, bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque), hypertension et insuffisance cardiaque.
• Effets indésirables rénaux : fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : protéinurie.
• Effets indésirables gastro-intestinaux : fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : nausées, vomissements.
• Effets indésirables au niveau musculaire : très rares (1 cas pour 10 000 traitements) : myopathie, rhabdomyolyse, myasthénie.
• Effets indésirables au niveau oculaire : fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : conjonctivite allergique, atteinte des paupières, hyperémie conjonctivale et irritation.
• Effets indésirables cutanés : fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : éruptions cutanées avec ou sans érythème polymorphe et dermatite exfoliative. Il a été rapporté des cas de dermatite exfoliative associée à un syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell-catarrhale syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson-cutanée syndrome de Lyell-cutané syndrome de Stevens-Johnson-syndrome de Lyell, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, éruptions cutanées avec ou sans exfoliation, urticaire, pustulose exanthématique aiguë généralisée, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell-catarrhale syndrome de Lyell.
• Effets indésirables gastro-intestinaux : fréquents (1 cas pour 10 000 traitements) : nausées.
• Effets indésirables au niveau oculaire : très rares (1 cas pour 10 000 traitements) : conjonctivite, uvéite.
• Effets indésirables cardiaques : très rares (1 cas pour 10 000 traitements) : tachycardie (ralentissement du rythme cardiaque), arythmie ventriculaire, troubles du rythme.
• Effets indésirables cutanés : très rares (1 cas pour 10 000 traitements) : urticaire.
• Effets indésirables au niveau oculaire : très rares (1 cas pour 10 000 traitements) : conjonctivite allergique avec ou sans larmoiement et irritation.
• Effets indésirables au niveau musculaire : très rares (1 cas pour 10 000 traitements) : myalgie.

STRATTERA 25 mg est un antidépresseur utilisé pour traiter la dépression, les troubles de l'humeur et les troubles anxieux. STRATTERA 25 mg contient du métoprolol.

Pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs, ce médicament doit être prescrit pour une durée de 6 mois au maximum. En règle générale, la durée du traitement ne doit pas être supérieure à 12 semaines.

STRATTERA 25 mg est utilisé chez l'adulte pour le traitement de la dépression. Il doit être pris par voie orale, avec ou sans repas.

Les comprimés doivent être avalés entiers, avec un peu de liquide, sans les croquer, avec un peu de nourriture ou un verre de liquide.

Posologie

• Traitement de la dépression chez l’adulte : 25 mg par jour en une prise, selon l’intensité des symptômes.
• Traitement des troubles obsessionnels compulsifs : 10 à 20 mg par jour en une prise.
• Traitement du trouble panique : 20 mg par jour en une prise.

Les effets indésirables sont généralement légers à modérés et rares (1 cas pour 10 000 traitements). La plupart de ces effets indésirables sont transitoires et ne nécessitent habituellement pas d’arrêt du traitement.

Les effets indésirables les plus fréquents sont ceux qui surviennent lors du début du traitement.